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技術文章

Technical articles

2013
4-8

處理細胞培養中的支原體污染
支原體是目前已知一類能在無生命培養基上生長繁殖的zui小的原核細胞型微生物。自然界分布廣泛，種類多，有80余種，分為兩個屬：一為支原體屬（Mycoplasma），有幾十個種；另一為脲原體屬（Ureaplasma），僅有一種。與人類感染有關的主要是肺炎支原體和解脲脲原體。支原體無細胞壁，多呈不規則球狀、長絲狀，可分枝，營寄生共生或腐生。一般侵害對象為動植物，可造成多種疾病。細胞培養（特別是傳代細胞）被支原體污染是個世界性問題。國內外研究表明，95%以上是以下四種支原體：口腔支原...
2013
4-3

上海恒遠介紹黃曲霉毒素
黃曲霉毒素常常存在于土壤、動植物、各種堅果特別是花生和核桃中。在大豆、稻谷、玉米、通心粉、調味品、牛奶、奶制品、食用油等制品中也經常發現黃曲霉毒素。一般在熱帶和亞熱帶地區，食品中黃曲霉毒素的檢出率較高。黃曲霉毒素可以由曲霉菌黃曲霉、寄生曲霉、集峰曲霉和偽溜曲霉4種產生，是一組化學結構類似的二呋喃香豆素衍生化合物，目前已分離鑒定出12種，包括：Bl，B2，G1，G2，M1，M2，P1，Q，Hl，GM，B2a和毒醇。4種主要的黃曲霉毒素B1，B2，G1，G2，加上兩種代謝物M1和...
2013
4-1

檢測豬病抗體常見問題
一、一般商品豬場需要對哪些疫病進行監測?什么時候檢測抗原?什么時候檢測抗體?專家建議，豬瘟、藍耳病這兩個當前養豬業的主要疫病大約需要一個季度檢測一次，而偽狂犬則可以半年檢測一次。種豬場的后備種豬并群時能做以上三種疫病抗體的檢測，但假如抗體水平一直保持不亂，后備豬并群時可以考慮抽樣檢測。豬發病一般不應該進行抗體檢測，要檢測抗原。抗體只是疫病的一種評估手段。二、抽樣多少才比較正確?一個檢測的群體要抽取多少比例的樣本進行檢測才有代表性，其結果可托度高呢?現實中有不少豬場是根據群體百...
2013
3-29

細胞破碎的技術方法
細胞破碎技術是指利用外力破壞細胞膜和細胞壁，使細胞內容物包括目的產物成分釋放出來的技術，是分離純化細胞內合成的非分泌型生化物質（產品）的基礎。結合重組DNA技術和組織培養技術上的重大進展，以前認為很難獲得的蛋白質現在可以大規模生產。由于細菌、酵母、真菌、植物都有細胞壁，但成分不同，且同類細胞結成的網狀結構不同，因此其細胞壁的堅固程度不同，總體呈現遞增態勢。動物細胞雖沒有細胞壁，但具有細胞膜，也需要一定的細胞破碎方法來破膜，達到提取產物的目的。化學試劑法?方法：某些有機溶劑（如...
2013
3-25

三碘甲酰原氨酸（TT3）ELISA試劑盒
高品質大鼠（TT3）ELISA試劑盒，新品ELISA試劑盒性能：1.準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。2.靈敏度：zui低檢測濃度小于1.0pmol/L。3.特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。4.重復性：板內、板間變異系數均小于15%。5.貯藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6個月
2013
3-20

恒遠揭示：表觀遺傳學關于DNA甲基化
表觀遺傳學是研究表觀遺傳變異的遺傳學分支學科從目前的研究來看,X染色體劑量補償、DNA甲基化、組蛋白密碼、基因組印記、表觀基因組學和人類表觀基因組計劃等問題都是表觀遺傳學研究的內容。其中甲基化是基因組DNA的一種主要表觀遺傳修飾形式,是調節基因組功能的重要手段。在脊椎動物中,CpG二核苷酸是DNA甲基化發生的主要位點。CpG常成簇存在,人們將基因組中富含CpG的一段DNA稱為CpG島（CpGisland）,通常長度在1kb～2kb左右。CpG島常位于轉錄調控區附近,DNA甲基...
2013
3-15

恒遠告訴大家：微生物的分離純化及稀釋平板菌落計數的實驗原理
實驗原理稀釋平板測數是根據微生物在高度稀釋條件下固體培養基上所形成的單個菌落是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的繁殖稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使其成單個細胞存在，否則一個菌落就不只是代表一個細胞，再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種到平板中，使其均勻分布于平板中的培養基內。經培養后，由單個細胞生長繁殖形成菌落，統計菌落數目，即可計算出樣品中的含菌數。此記數方法所計算的菌數是培養基上長出來的菌落...
2013
3-13

恒遠告訴大家：PCR技術的實驗基本原理
PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應做準備；②模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；③引物的延伸：DNA模板--引物結合物在Taq酶的...

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