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      大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)ELISA實驗說明
      更新時間:2025-02-10 點擊次數:831

      檢測范圍:

      0.2μmol/L-9μmol/L

       

      使用目的:

      本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)含量。

       

      實驗原理

      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)水平。用純化的大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)再與HRP標記的氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹-底洗滌后底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)濃度。

       

      標本要求 

      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

      2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

       

      操作步驟

      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

      8μmol/L

      5號標準品

      150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

      4μmol/L

      4號標準品

      150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液

      2μmol/L

      3號標準品

      150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液

      1μmol/L

      2號標準品

      150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液

      0.5μmol/L

      1號標準品

      150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液


      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻

      3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘   

      4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外

      7. 溫育:操作同3

      8. 洗滌:操作同5

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

      10. 終止:每孔加終止50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)

      11. 測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值) 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

       

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