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技術文章

Technical articles

2025
4-3

小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA實驗說明
檢測范圍25ng/L-800ng/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。用純化的小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α），再與HRP標記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成...
2025
3-28

犬狂犬病毒（RV）ELISA實驗說明
檢測范圍5IU/L-125IU/L使用目的本試劑盒用于測定犬血清，血漿及相關液體樣本中狂犬病毒（RV）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中犬狂犬病毒（RV）水平。用純化的犬狂犬病毒（RV）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入狂犬病毒（RV），再與HRP標記的狂犬病毒（RV）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的狂犬病毒（...
2025
3-21

溶酶體的相關介紹
一、溶酶體的基本概念1.定義溶酶體是存在于真核細胞中的一種膜包裹的細胞器，其核心功能是通過內部儲存的60多種酸性水解酶（如蛋白酶、脂酶、核酸酶等），分解蛋白質、脂質、核酸等生物大分子，同時回收小分子物質供細胞再利用。2.發現歷史1955年：比利時科學家ChristiandeDuve首-次通過電鏡發現溶酶體，并因此獲得1974年諾貝爾生理學或醫學獎。關鍵突破：溶酶體酶的發現揭示了細胞“自我清理”的機制，顛-覆了人們對細胞代謝的認知。3.結構組成膜結構：溶酶體膜富含特殊蛋白（如L...
2025
3-14

ELISA實驗的核心三要素：不可-或缺的三大試劑
一、ELISA基本原理ELISA通過抗原-抗體的特異性結合，利用酶催化底物顯色反應進行定量或定性分析。常見的類型包括直接法、夾心法和競爭法，但其核心步驟均依賴于以下三類關鍵試劑。二、核心試劑一：包被抗體/抗原——實驗的“基石”作用：作為固相載體（微孔板）的固定化分子，捕獲目標物。純度與活性：高純度避免交叉反應，確保結合效率（建議使用單克隆抗體）。包被濃度優化：預實驗確定最佳濃度（通常1-10μg/mL），濃度過高易導致空間位阻。緩沖液選擇：碳酸鹽緩沖液（pH9.6）常用，避免...
2025
3-6

小鼠同型半胱氨酸（Hcy）ELISA實驗說明
檢測范圍0.8μmol/L-20μmol/L使用目的本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中同型半胱氨酸（Hcy）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）水平。用純化的小鼠同型半胱氨酸（Hcy）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再與HRP標記的同型半胱氨酸（Hcy）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉...
2025
2-28

ELISA試劑盒樣本處理方法
?一、核心處理流程??1.樣本類型與預處理??樣本類型?處理方法（步驟）?關鍵注意事項?血清全血靜置30分鐘（室溫），離心2000×g10分鐘（4℃），取上清避免溶血；避免反復凍融（最多3次）?血漿?抗凝全血（EDTA/肝素）離心3000×g15分鐘（4℃），取上層血漿抗凝劑需與試劑盒兼容（詳見說明書）?細胞上清直接離心1000×g5分鐘去除細胞碎片，上清分裝保存避免細胞裂解污染（可能干擾檢測）?組織勻漿組織剪碎后液氮研磨，按比例加入PBS（含蛋白酶抑制劑）勻漿，離心1200...
2025
2-19

抗體及其用途
一、概念抗體，也被稱為免疫球蛋白，是一類由漿細胞分泌的大型Y形蛋白質。它們主要存在于脊椎動物的血液、組織液等體液中，以及B細胞的細胞膜表面。抗體的核心功能是特異性識別并結合抗原，即外來病原體（如細菌、病毒）或異常細胞，從而啟動一系列的免疫反應以清除這些有害物質。抗體具有高度特異性，即每一種抗體只能識別并結合特定的抗原，這種特性確保了免疫反應的精準性和有效性。此外，抗體還具有多種生物活性，如中和病原體毒素、激活補體系統、標記病原體以便吞噬細胞識別和清除等。二、抗體試劑的多樣化用...
2025
2-10

大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)ELISA實驗說明
檢測范圍：0.2μmol/L-9μmol/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)水平。用純化的大鼠氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)，再與HRP標記的氧化型輔酶Ⅰ(NAD+)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹-底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸...

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